欧盟GMP2008版汇编



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整理日期 2009/11/2 22:24:00
最近刷新 2019/3/21 20:44:00
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内容摘要 欧盟药事法规第4卷 欧盟人与兽用药品生产质量管理规范汇编。在药品研发,制造与质量控制方面,欧盟制药工业界保持着高质量保证标准。药品上市许可体系确保官方按现行标准对所有药品的安全性,质量和有效性进行评价。药品制造许可体系确保只有经批准的药品制造企业,才能制造在欧洲市场销售的药品,其全部活动要接受官方定期检查。
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