非PVC软袋生产工艺分析  (27547点)

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浅谈吹灌封“三合一”工艺与工程  (28441点)

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最终灭菌与非最终灭菌的区别  (28167点)

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无菌过滤器的完整性测试原理和方法  (30381点)

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密理博产品过滤器完整性测试步骤  (29155点)

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制药行业洁净粉体的系统输送技术  (30740点)

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高效过滤器DOP检漏法在制药企业中的应用  (2558点)

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高效过滤器DOP检漏法在制药企业中的应用  (6099点)

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冻干机的自动装料和卸料系统  (4239点)

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浅析无菌药品的参数放行  (3638点)

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关注原辅料理化性质 重视无菌保证水平—注射制剂变更灭菌工艺的研究思路  (1785点)

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冻干粉针剂生产系统集成思路  (1823点)

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无菌检查方法的验证  (1882点)

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GMP小容量注射剂物料系统设计方案  (1964点)

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对《无菌过滤系统在线灭菌与完整性测试的程序》的理解  (1989点)

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冻干制剂经验谈  (2337点)

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隔离技术  (3229点)

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隔离器（Isolator）与cRABS和oRABS的区别  (4180点)

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一次性生物工程技术概况--新型一次性生物制药系统  (2593点)

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生物技术的革命--一次性生产设备在生物制药中的应用  (2312点)

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浅谈非最终灭菌产品在除菌过滤工艺方面存在的安全隐患  (2299点)

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冻干药品水分与丁基胶塞的关系  (2977点)

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JPF过滤器在线蒸汽灭菌操作规程  (2218点)

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液体除菌滤芯在线蒸汽灭菌(消毒)SIP方法  (2342点)

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无菌制剂生产中常见的几个问题  (2382点)

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冻干粉针剂无菌灌装验证中应注意的几个问题  (2096点)

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关于冻干一些基础问题解析  (2913点)

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FDA对注射剂相关控制点与工程实践  (3833点)

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无菌制剂生产专用设备简介  (3958点)

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注射剂无菌保证工艺研究及评价的原则要求  (2344点)

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辉瑞和礼来无菌专家对于无菌项目的指导  (2670点)

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隧道式灭菌干燥机长度选择的基本方法  (2595点)

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小容量注射车间实习小结  (2496点)

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冻干粉针剂生产验证要点  (2382点)

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无菌药品质量控制的注意要点  (2480点)

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2010版GMP实施指南无菌药品摘抄——无菌区着装和更衣确认  (2724点)

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无菌制剂生产关键控制指导  (2098点)

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FDA无菌指南中有关灭菌方面的条款摘录  (2234点)

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注射剂无菌安全存在的问题及对策思考  (2113点)

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无菌隔离技术应用及其验证 - 赵振波  (3532点)

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注射剂无菌保证工艺研究与验证常见技术问题  (2750点)

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加强除菌过滤器的质量管理　有效降低注射剂类产品的无菌风险  (2815点)

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抗生素瓶轧盖机的概要及选择要点  (2486点)

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药品生产中的隔离操作技术  (3786点)

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高效过滤器DOP检漏法在制药企业中的应用  (2541点)

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过滤器完整性测试  (4637点)

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全自动灯检机冻干技术资料  (4361点)

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浅谈西林瓶冻干破瓶及解决办法  (2805点)

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除菌过滤工艺的风险和验证  (2524点)

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RABS的几种物料传递  (3397点)

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RABS的应用范围及其发展  (2951点)

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超滤技术在制药工业中除热原的应用  (2605点)

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从制药装备角度对新版GMP附录1（无菌药品）的理解  (2680点)

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探讨除菌级过滤器的重复使用（下）  (3006点)

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探讨除菌级过滤器的重复使用（上）  (2997点)

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除菌过滤器的选择与小容量注射剂的无菌质量风险  (3168点)

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注射剂微粒检查方法及检测设备应用问题探讨  (2693点)

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丁基胶塞在粉针剂使用中的问题及解决方法  (2868点)

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从分装试验结果看分装机  (3005点)

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多室输液袋关键指标的分析与检测  (2969点)

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中药注射剂再评价工作要点及其对设备要求  (2706点)

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超滤在中药提取物分离纯化中的应用  (2987点)

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注射剂除菌、灭菌工艺及设备选择  (2906点)

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冻干机CIP系统的验证、锁门机构以及外置系统方案  (2988点)

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抗生素瓶液体半(全)加塞灌封机的概要及选择要点  (3031点)

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小容量注射剂物料系统设计方案  (2486点)

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关于GMP草案的一些问题解答  (2577点)

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灭菌工艺的开发和验证  (3016点)

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眼药水(Ophthalmic Solutions)  (2884点)

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无菌制剂之灭菌设备技术现状与发展（专家讨论会纪要）  (3566点)

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欧盟GMP(EUGMP)中文版欧洲药品生产和质量管理规范 附录1 无菌药品生产  (3803点)

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冻干工艺配制中的药液过滤  (3161点)

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冻干工艺配制中的称量  (3045点)

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冻干工艺配制中的药液配制  (4252点)

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制剂药品冻干的基本概念与工艺要点  (4272点)

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冻干工艺配制过滤系统设计的用户需求（URS）  (3186点)

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选择正确的无菌生产系统--系统比较：传统的超净室与RABS隔离装置及隔离室的比较  (3368点)

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中英对照：无菌医药产品的生产  (3549点)

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无菌制剂生产关键控制指导  (3631点)

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冻干粉针工艺  (4026点)

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注射剂生产车间工程设计  (8164点)

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抗生素瓶冻干粉针、粉针设备的现状与提高思路  (2981点)

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中药提取状况与微波提取研究  (2833点)

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中药注射剂发展现状及存在问题  (2759点)

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中药挥发油在制剂中的几种处理方法  (2527点)

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改进生产工艺提高输液产品澄明度  (2521点)

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浓稀配液系统工艺流程图  (3438点)

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隔离化将是今后制药机械的一种发展趋势  (2869点)

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注射剂无菌保证工艺研究与验证常见技术问题  (2993点)

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口服液制剂工艺与设备的合理性  (2711点)

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